Sàng lọc trước sinh – Nipt là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn và được thực hiện từ tuần thứ 10 của fun88 app kỳ. Phương pháp này giúp đánh giá nguy cơ của fun88 app nhi với một số hội chứng di truyền, đem lại tính chính xác cao và an toàn cho mẹ bầu và fun88 app nhi. Bài viết dưới đây sẽ giúp các bạn hiểu rõxét nghiệmNhững thông tinlà gì, giúp phát hiện được những bệnh lý nào ở fun88 app nhi để từ đó fun88 app phụ có thể chủ động trong quá trình chăm sóc fun88 app kỳ của mình.
Menu xem nhanh:
1. Khái niệm xét nghiệm sàng lọc trước sinh – Nipt là gì?
– Sàng lọc trước sinh – Nipt là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, giúp phân tích các đoạn DNA nhỏ đang chuyển động trong máu của fun88 app phụ để từ đó phân tích những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể (NTS), đột biến mất đoạn NST dựa vào ADN tự do của fun88 app nhi. Từ đó cho kết quả chính xác đến 99% trẻ có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh hay không.
– TrongTìm hiểu từ A đến Z quá trình, bắt đầu từ tuần thứ 5 đến thứ 6 của fun88 app kỳ, có một lượng DNA (vật chất di truyền) của fun88 app được giải phóng và di chuyển tự do trong dòng máu mẹ. Do đó, các nhà khoa học đã dựa trên đặc điểm này thông qua việc lấy máu ngoại vi của mẹ, tách các DNA tự do này và tiến hành phân tích di truyền để đánh giá nguy cơ của fun88 app nhi có bị mắc một số hội chứng di truyền không mà không cần xét nghiệm xâm lấn gây hại cho mẹ và bé.
– Đây là xét nghiệm có quy trình thực hiện đơn giản, nhanh chóng, không gây đau đớn hay ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé.
Xét nghiệm sàng lọc trướclà xét nghiệm không xâm lấn, giúp phân tích các đoạn DNA nhỏ đang chuyển động trong máu của fun88 app phụ để từ đó phân tích những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể
2. Xét nghiệm sàng lọc Nipt giúp phát hiện hội chứng gì?
Dựa vào nguyên lý phân tích các ADN tự do của fun88 app nhi trong máu người mẹ, các bác sĩ sẽ nhanh chóng chẩn đoán và xác định fun88 app nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể hay không.
Thông qua phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn nipt, sẽ giúp các bác sĩ sẽ phát hiện ra những hội chứng sau:
2.1 Xét nghiệm sàng lọc nipt giúp phát hiện ra hội chứng Down
Hội chứng này xảy ra khi fun88 app bị thừa 1 nhiễm sắc thể số 21. Trẻ bị mắc hội chứng Down thường có biểu hiện đầu ngắn, mũi tẹt, tai nhỏ và mắt xếch,…
2.2 Xét nghiệm sàng lọc nipt phát hiện hội chứng Edwards
Trẻ mắc hội chứng Edwards thường bị dị tật bẩm sinh ở tay, chân và chậm phát triển trí não.
2.3 Phát hiện hội chứng Patau
Hội chứng này xảy ra khi fun88 app nhi thừa 1 NST 13. Những trẻ mắc hội chứng này thường có dấu hiệu: môi sứt, chẻ vòm hầu, chậm phát triển trí tuệ…
2.4 Bệnh thể tam X
Bệnh này xảy ra khi fun88 app nhi bị thừa 1 NST X. Trẻ mắc hội chứng thể này thường có nguy cơ tử vong cao. Biểu hiện điển hình của những bé mắc bệnh này là: không kiểm soát được hành vi và cảm xúc, suy giảm chức năng thận, kém vận động, hoặc chậm phát triển ngôn ngữ.
2.5 Trẻ bị các hội chứng do mất đoạn nhiễm sắc thể
Những hội chứng điển hình do mất đoạn NST gây ra bao gồm: Hội chứng Digeorge, Wolf-Hirschhorn, Angelman, Prader-Willi, Cri-du-chat. Trẻ mắc hội chứng này thường bị dị tật bẩm sinh ở khuôn mặt, có vấn đề về tim mạch, chậm phát triển, thiểu năng trí tuệ…
Xét nghiệm sàng lọc – Nipt giúp phát hiện hội chứng Patau, hội chứng này xảy ra khi fun88 app nhi thừa 1 NST 13
3. Xét nghiệm sàng lọc – NIPT được thực hiện như thế nào?
– Bước 1: Bác sĩ tiến hành khám và tư vấn
– Bước 2: Bác sĩ sẽ lấy từ 7 – 10ml máu từ tĩnh mạch của người mẹ để thực hiện xét nghiệm.
– Bước 3: Mẫu sau khi lấy về sẽ được tiến hành phân tích bằng máy tách chiết ADN tự do của fun88 app nhi. Từ đó kết quả phân tích, bác sĩ sẽ kết luận chính xác về nguy cơ có thể bị dị tật bẩm sinh ở fun88 app nhi hay không.
– Bước 4: Sau 7 – 10 ngày, bác sĩ sẽ trả kết cho fun88 app phụ.
4. Những đối tượng nào nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Nipt?
Mặc dù đây không phải là xét nghiệm bắt buộc, nhưng các bác sĩ luôn khuyến khích các mẹ bầu nên thực hiện xét nghiệm này, đặc biệt là những mẹ bầu mang những yếu tố nguy cơ cao sau đây:
– fun88 app phụ mang fun88 app khi tuổi đã cao (Sau 35 tuổi).
– Cá nhân hoặc gia đình có tiền sửsinh conbị bất thường về NST.
– fun88 app phụ mang đa fun88 app hoặc làm thụ tinh nhân tạo.
– fun88 app phụ có tiền sử sảy fun88 app, sinh con dị tật, sinh non không rõ nguyên nhân.
– fun88 app phụ có kết quả xét nghiệm trước sinh như Double test vàTriple fun88có nguy cơ cao.
– fun88 app phụ sinh sống và làm việc hoặc sinh sống trong môi trường độc hại, ô nhiễm…
Mẹ bầu hãy thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn Nipt để các bác sĩ có thể phát hiện chính xác nguy cơ từ đó có phương pháp can thiệp phù hợp.
Hy vọng bài viết trên đây đã giúp các bạn giải đáp được thắc mắc “Xét nghiệm nipt là gì và có thể phát hiện những hội chứng nào?”. Để9 dấu hiệu cókỳ khỏe mạnh và con chào đời bình an, mẹ bầu hãy thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn Nipt để các bác sĩ có thể phát hiện chính xác nguy cơ từ đó có phương pháp can thiệp phù hợp.
